مرحبًا ، اسمي ليف وقد تم تشخيصي بالمرحلة الثانية من هودجكين ليمفوما في 2 أبريل 12 ، بعد 2022 أشهر من العثور على كتلة في رقبتي.
عشية عيد الميلاد عام 2021 ، وجدت بشكل عشوائي كتلة منتفخة في رقبتي خرجت من العدم.
قمت على الفور باستشارة الرعاية الصحية عن بعد ليتم إخباري أنه لا ينبغي أن يكون الأمر جادًا وأن أذهب إلى طبيبي العام عندما يمكنني إجراء مزيد من التحقيق. نظرًا للعطلات الرسمية وفترة الأعياد المزدحمة ، كان علي الانتظار لرؤية طبيب عام أحالني بعد ذلك لإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية وخزعة إبرة دقيقة في منتصف شهر يناير. مع ظهور نتائج الخزعة غير الحاسمة ، تم وضع المضادات الحيوية والمراقبة لمعرفة ما إذا كان هناك أي نمو. بشكل محبط ، لم يكن للمضادات الحيوية أي تأثير ، لكنني واصلت حياتي والعمل والدراسة ولعب كرة القدم كل أسبوع.
في هذا الوقت ، كان العرض الآخر الوحيد هو الحكة ، والتي كنت أعزوها للحساسية وحرارة الصيف. يمكن لمضادات الهيستامين أن تهدئ بعض الحكة ، لكنها استمرت معظم الوقت.
في أوائل مارس ، لم يكن قد تطور ولكنه كان لا يزال موجودًا وملحوظًا ، حيث كان الناس يدلون بتعليقات أو يشيرون إليه باستمرار ، وقد تمت إحالتي إلى أخصائي أمراض الدم ولم أتمكن من رؤيتها حتى أواخر أبريل.
قرب نهاية شهر مارس ، لاحظت أن الورم قد نما فوق حنجرتي ، ولم يؤثر على تنفسي ، بل أصبح أكثر وضوحًا. ذهبت إلى الطبيب العام حيث تمكنت من رؤيتي لطبيب دم مختلف في اليوم التالي مع خزعة CORE وفحص بالأشعة المقطعية محجوزًا خلال الأسبوع القادم.
شعوذة الجامعة والعمل بين جميع الاختبارات التي تجرى ل أخيرًا تم تشخيصه رسميًا بمرض هودجكين ليمفوما ، بعد أربعة أشهر تقريبًا من اكتشاف الورم في رقبتي.
مثل أي شخص لا تتوقع حقًا أنه مصاب بالسرطان ، حيث تبلغ من العمر 22 عامًا وتعيش الحياة بشكل طبيعي مع الحد الأدنى من الأعراض ، كان من الممكن تجاهلها بسهولة قد يؤدي في النهاية إلى تشخيص / تشخيص أسوأ للسرطان في مرحلة لاحقة.
دفعني تشخيصي إلى التفكير في كيفية المضي قدمًا ليس فقط في العلاج ولكن الآثار المحتملة لاحقًا في الحياة.
قررت الخضوع لعلاج الخصوبة لتجميد البويضات ، والتي كانت عملية استنزاف ذهني وجسدي وعاطفي.
بدأ العلاج الكيميائي بعد أسبوع من سحب البويضة في 18 مايو. يوم صعب للغاية مع دخول الكثير من الأشخاص المجهولين إلى العلاج الكيميائي ، لكن الدعم من ممرضاتي الرائعات وشريكي وعائلتي جعل المجهول أقل رعباً.
في المجموع ، سأخضع لأربع جولات من العلاج الكيميائي مع العلاج الإشعاعي المحتمل الحاجة إليه بعد ذلك. أول جولتي من العلاج الكيميائي كانت BEACOPP والجولتين الأخريين هما ABVD ، وكلاهما لهما تأثيرات مختلفة على جسدي. كان BEACOPP I آثار جانبية قليلة مع بعض التعب والغثيان الخفيف للغاية ، مقارنة بـ ABVD حيث أعاني من اعتلال عصبي في أصابعي وألم في أسفل ظهري وأرق.
طوال هذه العملية ، ظللت أقول لنفسي أن أبقى إيجابياً وألا أسمح لنفسي بالتفكير في الآثار الجانبية للسرطان التي قد تصيبني بالمرض ، والتي كانت صراعًا في نهاية رحلتي للعلاج الكيميائي وأنا أعلم أن الكثير من الناس يمثل كفاح.
كان فقدان شعري صراعًا ، فقد خسرته ثلاثة أسابيع في جولتي الأولى من العلاج الكيميائي.
في تلك المرحلة ، أصبح الأمر حقيقيًا بالنسبة لي ، كان شعري مثل العديد من الأشخاص يمثل مشكلة كبيرة وكنت دائمًا أتأكد من أنه يبدو في أفضل حالاته على الإطلاق.
لدي الآن شعر مستعار منحتني الكثير من الثقة في الخروج ، والخوف الذي كان لدي في البداية من ارتداء شعر مستعار وعدم وجود شعر قد انتهى ، والآن يمكنني احتضان هذا الجانب من رحلتي.
بالنسبة لي ، أن أكون جزءًا من مجموعات الدعم ، والتي تشمل Lymphoma Down Under على Facebook و زعانف وردية، وهو برنامج محلي لدعم السرطان وجمعية خيرية في منطقتي (Hawkesbury) ساعدتني في العثور على الدعم من أولئك الذين يعانون من مشكلات مماثلة أواجهها.
كانت مجموعات الدعم هذه لا تقدر بثمن بالنسبة لي. كان من المريح معرفة أن الأشخاص الآخرين فهموا ما كنت أواجهه ، وأن وجود مجتمع عبر الإنترنت وشخصي كان بمثابة دعم كبير في هذه الرحلة.
نقطة واحدة أريد أن أحث الناس على تذكرها هي لا تتجاهل العلامات والمثابرة في محاولة العثور على سبب الأعراض. أصبح حضور جميع المواعيد مرهقًا وخضوعك لكل هذه الاختبارات. كانت هناك عدة مرات خلال رحلة التشخيص الخاصة بي حيث كنت أرغب في التخلي عن عدم معرفة ما إذا كنت سأحصل على إجابة. أريد أن أؤكد على أهمية الاستمرار وعدم تجاهل الأعراض عند ظهورها.
كان من السهل جدًا بالنسبة لي محاولة التجاهل على أمل أن تختفي هذه الأعراض في الوقت المناسب ، لكن أنا ممتن بعد فوات الأوان لأن لدي الوسائل والدعم لطلب المساعدة.
كن مثابرًا ويرجى عدم تجاهل الإشارات.
